Inicio

Fundamento cito-inmunológico de la defensa contra las infecciones virales.

Deja un comentario

Fundamento cito-inmunológico de la defensa contra las infecciones virales.

Dr: Rafael Tobías Blanco Vilariño.

Médico Microbiólogo Clínico.

Universidad de Carabobo- Valencia- Venezuela.

En este sentido debemos entender que tenemos una Inmunidad Inespecífica y otra Específica. La primera está representada por la integridad de nuestras mucosas, Piel y de sus secreciones: sudor, lagrimas cerumen etc., de enzimas como la Lizocima, el Complemento y el Interferón.

La segunda está representada por los Anticuerpos específicos producidos por nuestros Linfocitos-B (LB): IgG,IgM.IgA-IgA-secretoria, IgE, por los Linfocitos-T y la Inmunidad inducida por las vacunas específicas.

En este caso particular me referiré muy resumidamente al INTERFERÓN.

El Interferón es una sustancia orgánica producida por nuestras células y es muy diferente a los Anticuerpos; el cual puede ser activada por una infección Viral, Bacteriana o por Rickettsias, el es una glupoproteina más no una globulina como los Anticuerpos.

Para mejor entenderlo, debemos diferenciar uno de otro: Así los Anticuerpos son Inmunoglobulinas específicas: IgG. IgM, IgA que reaccionan específicamente contra un determinado virus, hongo o bacteria, siendo producidos por nuestros Linfocitos-B (LB) y estos Anticuerpos actúan inactivando al virus extracelularmente. Mientras que el INTERFERÓN no es una globulina; sino una glucoproteina elaborada por las células infectadas por el paciente, para interferir en la multiplicación de varios tipos de virus a ADN o bien a ARN y actúa bloqueando la duplicación viral intracelularmente.

Su mecanismo de acción muy resumidamente es el siguiente: una vez que el virus infectante localiza el “Receptocito” (Tropismo) en la célula que va a parasitar (recordemos que los virus son parásitos estrictos endocelulares). Esta célula infectada, inicia la síntesis del interferón, el que luego abandona a la célula infectada y pasa a las células vecinas no infectadas, donde este interferón va a interferir con la acción patógena del virus infectivo, impidiendo así el ensamble de nuevas partículas virales o virus-hijos. Este es a simple vista su mecanismo protector.

Valencia: 28-3-2020

LAS GOTELETAS DE FLÚGGE y el CORONAVIRUS .

Deja un comentario

LAS GOTELETAS DE FLÚGGE y el CORONAVIRUS .

Dr: Rafael Tobías Blanco Vilariño.

Médico Microbiólogo Clínico.

Universidad de Carabobo- Valencia-Venezuela

“Les gouttelettes de Pflügge”, deben su nombre al Bacteriólogo e Higienista Alemán, nacido en Hanóver :Carl Pflügge (1847-1923); quien fue un gran colaborador de Robert Koch (1843-1910), descubridor en 1882 del Mycobacterium tuberculosis o “BK”, como agente condicionante de la hasta ese momento denominado “Tisis”. Los trabajos del Bacteriólogo Carl Pflügge, confirmaron la importancia de las microgotitas expelidas al toser y/estornudar, de unas 0,5 a 5 mili- Micras(*) como vehiculizadoras contaminantes de enfermedades como la Tuberculosis, Tosferina, Difteria, Meningococos, Influenza y Neumonía etc.; hoy día también sabemos la existencia de gotitas mucho mas diminutas, llamadas “Núcleos goticulares de Wells” (menores de 5.mM) que duran mucho mas tiempo en flotación y alcanzan mayor distancia, pero son tan diminutas que difícilmente pueden vehiculizar un virus como la influenza con un tamaño de 80 a 100 Milimicras y mucho menos a una bacteria, por lo que epidemiológicamente creo que juegan poco papel en la contaminación Biótica del aire, pero en su conjunto, estas peligrosas microgotitas , que cual pompas de jabón flotan en el aire vehiculizando microbios patógenos, se les denomina como “Flügge”, que dieron origen al uso de las mascarillas como protectoras antibacterianas, ya que los virus al ser filtrables las atraviesan sin ninguna dificultad; su poder verdaderamente vehiculizante, lo he demostrado en la práctica microbiológica universitaria al hacer toser a un estudiante frente a una placa de Agar nutritivo a una distancia de 50 cm, que es la que separa a dos personas que hablan ó a 1,50mt, distancia de separación de las camas en una sala de hospitalización.

Hoy estas Microgotitas menores de 5 mili-Micras o Núcleos Goticulares de Wells, son los que recientemente un estúdio efectuado por científicos Japoneses, pueden intervenir o están interviniendo como fuente de contaminación por el Coronavirus.

Valencia:25-1-2011

 

LA “Fiebre cerebral” del Libertador Simón Bolívar.

Deja un comentario

LA “Fiebre cerebral” del Libertador Simón Bolívar.

DR: Rafael Tobías Blanco Vilariño.

Médico Microbiólogo Clínico.

Universidad de Carabobo- Valencia- Venezuela.

El “Surmenage” es un termino francés, que significa el conjunto de manifestaciones mentales producto de una fatiga por sobrecarga de una labor cerebral intelectual, científica, laboral etc, la cual se nos puede expresar por trastornos del razonamiento, estado de inquietud, de una gran agitación e incluso con manifestaciones delirantes. Termino este que la Escuela Médica Inglesa antigua denominaba como”Fiebre Cerebral”; este fue el termino empleado por el médico inglés sobre el cuadro clínico-depresivo que observó en nuestro Libertador, ya bastante deteriorado por la Tisis galopante, cuando era trasladado hacia Santa Marta en el Bergantín “Manuel” propiedad del español Joaquín de Mier.

En el aspecto emocional de nuestro LIBERTADOR, todos sabemos que él perdió desde muy joven la psicoafectividad familiar, al quedar huérfano a los 9 años de edad; luego es psicodeprimido por la precoz muerte de su joven y muy amada esposa y, el que durante toda su futura existencia sufriría atentados contra su vida y decepciones afectivas y militares. Fundamentado en estos principios, creo personalmente el que ese estado depresivo tipo Surménage presentado por el Libertador, se agravaron o descompensaron la fría, húmeda y fatídica noche del 25 de Septiembre de 1828, cuando estando pernoctando en el Cuartel San Carlos de Bogotá en compañía de Manuelita Sáenz, es víctima de un atentado del que logra salvar la vida gracias a la actitud valerosa de Manuela; que le permitió huir y esconderse debajo el puente del Carmen sobre el río San Agustín, esa fría y fatídica noche por mas de cuatro horas, hasta que oyó los gritos de ¡Viva el Libertador¡ y al salir se dirigió a caballo hacia la guarnición militar donde fue aclamado por el pueblo y esa misma noche bautizó a Manuelita como ”La libertadora del libertador”. En este momento creo que es cuando se da inicio al despertar del proceso tuberculoso endógeno. Volviendo a esa fatídica noche, recordemos el que al él descubrir que el brazo derecho de ese intento de asesinato lo constituyó Santander, a quien él consideraba como su fiel amigo, motivo por lo que permite que se le conmute el fusilamiento por el exilio, le produjo un fuerte golpe emocional, que el mismo identificó como “ productor de un agotamiento espiritual tan fuerte como el que él sufrió cuando tuvo que fusilar a Piar”. Dando así inicio a lo que podríamos llamar su vida Quijotesca al decir:”moralmente he sido asesinado, ¿este es el precio de mis servicios a Colombia y a la Independencia de América?”

Todos estos acontecimientos, lo van a agobiar hasta el fin de su existencia, es decir por dos largos años (1828 a 1830) donde Bolívar se encuentra prácticamente solo en su soledad, teniendo por nobles y fieles compañeros a Manuela y al Mariscal Sucre; en su desesperación por salvar al naufragio de América le escribe a generales, ministros y edecanes, expresándoles a todos su profunda fatiga a sus 45 años de edad:”…parezco un anciano de 60 años…es muy desagradable recibir vituperios por todas partes y el escarnio de los liberales….fui engañado por maniobras clandestinas de mis enemigos particulares…” a este dolor se le va a sumar en 1830, su último año, la noticia de la declaración de su destierro de Venezuela, renuncia para siempre a sus poderes de presidente y de generalísimo y luego se dirige a Cartagena con la finalidad de embarcarse para Europa y recuperar a sus 47 años su ya deteriorada salud psicofísica y de su arruinada economía; pero siempre resuelto a mantener su dignidad su honor y su gloria. A estos acumulativos traumas se le va a sumar la infausta noticia del asesinato del Mariscal Sucre en las montañas de Berrueco; para él fue como si el Quijote perdiera a Sancho Panza.

Durante su larga y penosa estadía en Cartagena, tras la espera del barco que le trasladaría a Europa, le escribe al siempre fiel general Briseño Méndez <<….yo estoy viejo, enfermo, cansado, desengañado, hostigado, calumniado y mal pagado….yo estoy proscrito, no tengo patria para quien hacer sacrificios.

Para el primero de diciembre de 1830, llega en camilla a una pequeña casa llamada de San Pedro Alejandrino al borde del mar, ofrecida por el Español Mier; donde será atendido desde entonces por el médico francés Revérénd, lugar donde escribe su última proclama y sus dos últimas cartas personales, una para su prima francesa Fanny y otra para su inolvidable Manuela.

En la mañana del 17 de Diciembre de 1830 le pregunta al Dr Revérénd(*) ¿y usted qué vino a buscar a estas tierras?–<<La Libertad>>-<<Usted la encontró>>- Si, mi general- Pues es mas afortunado que yo, que no la he encontrado… vuelva a su bella Francia, donde ya flamea el pabellón tricolor, aquí no se puede vivir hay muchos canallas…. -¿quiere Ud ir a Francia?…-de todo corazón, póngame bien y nos iremos juntos……vámonos, vámonos, esta gente no nos quiere en esta tierra….lleven mi equipaje al borde de la fragata… Luego entró en coma y a la 1,07 pm, cerró los ojos a la vida y los abrió a la eternidad. Minutos después le efectuó la autopsia y, al concluir su labor, el General Montilla le preguntó por el costo de sus honorarios, a lo que respondió este Médico Humanista: “Nunca pensé en recompensa pecuniaria de mis servicios al Libertador, ¿Qué mas premio que el honor de haber sido su médico?. Resultados que expondré en otros temas.

Si bien no tenemos fotografía del libertador, el nos legó al fin de su existencia un retrato físico de su caquexia o consunción tísica y de su sufrimiento psíquico, el cual contrasta con su retrato moral, como la de un hombre extraordinario, de inmensa inteligencia de la que brotaban ideas no comunes y muy originales, siempre dispuestas a defender su patria, su dignidad, su honor y su gloria. ¡VOILÁ¡

Valencia:17-3-202

Coronavirus vs la Cloroquina.

Deja un comentario

Coronavirus vs la Cloroquina.

Dr: Rafael Tobías Blanco Vilariño.

Médico Microbiólogo Clínico

Universidad de Carabobo- Valencia- Venezuela.

En tema anterior, presenté un breve resumen del mecanismo citopatogenico del coronavirus sobre nuestro epitelio de la mucosa del árbol Rino-traqueo-Brónquico; por el cual este virus posee un citotropismo específico; donde él al infectarnos, busca en la superficie de nuestras células respiratorias a un “Receptocito específico para el”; donde se fija e inyecta de inmediato su ARN-n, donde esta configurado sus potencial patogénico. Debo de todas manera recordar el que los virus son partículas acelulares, en el sentido de que no tienen ninguna de las estructuras de nuestras células orgánicas, amen de ser filtrables y el de no poseer un endometabolismo como el de las células , les obliga a ser parásitos estrictos endocelulares y el no ser afectado por los antibióticos antibacterianos. En este caso del coronavirus él se incrusta en el ADN-n de nuestras células respiratorias y le da un un “Coup d´Etat” o Golpe de Estado, donde la obliga, a solamente dedicarse a reproducir virus hijos del coronavirus, los que al final le han de inducir la muerte a las células parasitadas, con el correspondiente daño de nuestro tracto respiratorio y los virus hijos saldrán a reconquistar a las otras células del árbol respiratorio, daños que nos pueden condicionar el éxitos letalis. De igual forma deseo recordar que los virus no son cultivables en los medios bacteriológicos; ellos requieren la presencia de células vivas, que al parasitarlas les permitan vivir y multiplicarse y ello solamente es lograble mediante su inoculación en Huevos Embrionados, Ratones de experimentación y en los Denominados medios hísticos o celulares, que muy resumidamente son cultivos de células orgánicas de origen humano o animal en un medios líquido especial, que les permitan crecer y formar un tejido conservable en una botellas o en una placa de Petri; donde al inocular el virus , este invade a las células e inicia su efecto citopatógeno, observable por el Microbiologo mediante la microscopía. Es sobre estos medios donde algunos científicos Franceses han probado el efecto de la CLOROQUINA sobre el CORONAVIRUS, observando que posiblemente (¿) este quimioterápico anti- palúdico logra impedir el que el virus parasite a las células cultivadas.

Personalmente me atrevo a decir que sería el equivalente al impedir que el Coronavirus capte a nuestros “Receptocitos” de nuestra mucosa respiratoria y le dificulte efectuar un “Coup d´Etat” o Golpe de Estado, y por ende se retarde o dificulte su efecto Citopatogenico sobre nuestro árbol respiratorio.

Como mejor ejemplo tenemos la acción lítica del bacteriófago (virus que solamente ataca a determinadas bacterias) que en nuestro ejemplo, el bacteriófago sería el Coronavirus atacando a nuestra célula respiratoria, donde se ve cuando le inocula su ARN-n y da origen al ciclo lítico o destructivo parasitario, y, como la célula solamente reproduce al virus, muriendo la célula del tracto respiratorio, con la y liberando nuevas partículas virales, que irán a parasitar de inmediato a otras células respiratorias y agravar a sí el cuadro clínico. (ver imagen)

13

Pero debemos también recordar que ello debe ser evaluado en voluntarios humanos, para lo cual se requiere no violentar el código ético médico: Primum non nocere y los voluntarios deben ser muy bien informado sobre los riesgos de esa experimentación; donde algunos han de recibir el fármaco y otros el placebo (Nada); de esos resultados clínicos y de los estudios inmunológicos y citológicos es que se podrán obtener los verdaderos resultados de dicha Cloroquina, para bien o para mal. ¡VOILÁ¡

Valencia: 25-3-2020

¿QUÉ ES LA SANGRE?

Deja un comentario

¿QUÉ ES LA SANGRE?

Dr: Rafael Tobías Blanco Vilariño.

Médico Microbiólogo Clínico.

Universidad de Carabobo- Valencia-Venezuela

Untitled4

Hoy día, se debe entender que la sangre es un Tejido con abundante sustancia intercelular y es por ese motivo, el que no es un tejido blando y elástico como la piel o compacto como el hígado, donde por haber muy poca sustancia intercelular (entre célula y célula) toman esas características morfológicas o anatómicas, pero en la sangre ese elemento intercelular es muy abundante, constituyendo una Fracción Líquida que conocemos como plasma; el cual está formado en el 90% por agua y electrolitos y el resto por sustancias proteicas como la albumina y la Fracción Celular, que está representada por los Glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas; esas características es el motivo por el cual este Tejido líquido, está contenido y mantenido dentro de un sistema tubular formado por arterias, venas y capilares, donde por sus VITALES funciones, para el mantenimiento de todo nuestro funcionalismo orgánico que depende del aporte del Oxígeno en seres oxigeno-dependientes, nutrientes, hormonas, de expulsar el CO2 y otras sustancias tóxicas, este tejido, debe obligatoriamente estar en constante circulación mediante una Bomba aspirante- impelente que conocemos como Corazón; por lo que su pérdida súbita o su detención circulatoria, es incompatible con nuestra existencia. Como todo tejido, también puede sufrir alteraciones en su configuración celular, que se han de expresar por hemopatías del tipo anemias, leucemias, hemofilia etc. y por ser ella el vehículo de todas nuestras hormonas, nutrientes, gases como el O2 y el CO2, azucares etc. es el ESPEJO que usamos los médicos para evaluar tu estado de salud y el estado funcional de nuestros diferentes órganos y sistemas; sin olvidar, que también es el tejido donde nuestro sistema inmunológico mediado por los anticuerpos: IgG, IgM, IgA o por los Linfocitos-T, interviene en nuestra protección contra las afecciones infecciosas virales, bacterianas o fúngicas y es por ello el tejido donde se nos suceden dos reacciones GRAVES: la mortal reacción de Hipersensibilidad mediada preferencialmente por el Anticuerpo citófilo IgE; conocido como shock Anafiláctico.Y,el segundo es el Shock hemodinámico Septicémico a Gram negativos. Ambos son y serán las complicaciones mas temidas por el médico terapeuta, debido a su inicio brusco con una alta mortalidad. En lo que respecta a la producción del temido síndrome hemodinámico conocido como Shock toxo-infeccioso o septicemia a Gram negativos, la mayoría de estos procesos tienen origen en medios extra-hospitalarios por abortos sépticos criminales o en drogadictos que al inyectarse sépticamente, permiten introducir bacterias en su tejido sanguíneo o como producto de tratamientos empíricos o por automedicación. A nivel hospitalario se suceden como complicación de partos difíciles y muy hemorrágicos, en complejas intervenciones quirúrgicas, en pacientes mantenidos por mucho tiempo en salas de terapia intensiva. Sean estas u otras sus causas desencadenantes, su aparición no dejará nunca de ser un reto para el médico tratante por el alto índice de mortalidad. Por tales motivos, mantén una adecuada y sana dieta, máximo si eres diabético, o sufres de hiperlipémia, hipertensión arterial, sufres de valvulopatías, estasis venoso varicoso, afecciones alérgicas o cualquier hemopatía y no descuides ni juegues con las infecciones, pues las bacterias están muy lejos de ser un enemigo chiquito; Por ello, si eres de la tercera edad o se es un lactante y posees una de las alteraciones antes enumeradas. No permitas la automedicación empírica, si no quieres tener una muerte anticipada.

Valencia:20-3-2020.

LA INTELIGENCIA BACTERIANA.

Deja un comentario

LA INTELIGENCIA BACTERIANA.

Dr: Rafael Tobías Blanco Vilariño.

Médico Microbiólogo Clínico.

Universidad de Carabobo- Valencia- Venezuela.

Esa inteligencia almacenada en su ADN-nuclear (cerebro bacteriano), es la que les ha permitido conservar su especie, aumentar su virulencia, mutar y sobrevivir al mortal efecto de los antimicrobianos; y, el poseer una multiplicación logarítmica cada 20 minutos:2-4-8-16-32-64… millones, ese período inicial de multiplicación silente, es lo que conocemos como Período de Incubación, el cual es seguido por los Pródromos o primeras manifestaciones del proceso infeccioso, seguido del Período de Estado con todas sus manifestaciones Clínicas de acuerdo al germen infectante: Difteria, Tétanos, Shock séptico etc.

Para tratar de explicarlo y de que comprendamos el que los microbios no son unos enemigo chiquito, voy a compararlas con un huevo de gallina salcochado, donde la dura cascara va a representar la “Pared bacteriana” cuya dureza le permite a las bacterias el sobrevivir en nuestros líquidos orgánicos: orina, bilis, sangre, LCR sin que ella muera por estallido o bacteriólisis. Y, representa en los Gram negativos a su potente Endotoxina condicionante del temido Shock séptico. Al descascar el huevo, observamos la presencia de una membrana blanca llamada fárfara, que en la bacteria se llama “Membrana bacteriana” donde existen enzimas que le permiten tomar los nutrientes de nuestros líquidos orgánicos y excretar sus exo- toxinas como la tetánica, diftérica y exo-enzimas como la penicilinasa, cefalosporinasa etc. La blanca, va a representar el “Citoplasma “y la amarilla el “Núcleo de ADN bacteriano,” donde están almacenada toda la memoria o inteligencia de cada especie microbiana: sus características morfológica de cocos, bacilos, treponemas; su virulencia, producción de toxinas etc., proceso este que también explicaré someramente, tomando como ejemplo al Clostridium tetani, ver Fig 1; cuyo hábitat es la tierra (telúrico), donde su forma patógena o vegetativa al ver que ese medio terrícola le es inhóspito, inverna como los osos, en el sentido de que detiene todo su metabolismo y se encierra en una envoltura sumamente resistente que denominamos ESPORA, donde puede sobrevivir durante años; hasta que un ciudadano se hiere y se contamina telúricamente y la espora al verse dentro del tejido necrótico (anóxico) de la herida, a 36ºC,con abundantes nutrientes: sangre, linfa etc. ,deja salir a la bacteria (una), tal como nace un pollo de un huevo, e inmediatamente su memoria “ADN-nuclear o ADN-n “(*) forma a un ARN-mensajero (ARN-m), quien viajando por el citoplasma cual cartero, lleva escrito las ordenes precisas para la construcción deseada; la cual es entregada a unas organelas conocidas como Ribosomas, quien a modo de secretarias, la (unidad 30S) copia fielmente el mensaje, que es producir Exotoxina Tetánica, pero otra secretaria ejecutiva que está en la unidad de ensamblaje(50S) del ribosoma, debe esperar la llegada de ese material (amino-ácidos) acumulado en el citoplasma y transportados por un obrero conocido como ARN-de transferencia (ARN-t); a su llegada, son acoplados de acuerdo a la orden enviada por el ADN-n, de forma tal que construyan dicha exotoxina; la que será inmediatamente liberada. Si tú posees el Anticuerpo específico o antitoxina tetánica por que fuiste vacunado, ella será neutralizada y no sufrirás de TETANOS; de lo contrario, llegará al SNC y sufrirás esta horrible enfermedad; debido a que la toxina va a inhibir una molécula llamada AGAB o Ácido Gammma Amino Butirico, que es el que condiciona el relajamiento de nuestros músculos y por ello estos quedan rígidos o tetanizados. Debo recordar, el que la toxina tetánica que se ha fijado al SNC en el área motora, no es neutralizada terapéuticamente por la antitoxina tetánica humana (gammaglobulina) o equina (suero equino), usemos la dosis que queramos ; ellas solo neutralizan a la que está circulando impidiendo así su fijación en el SNC; de allí la importancia de instaurar una penicilinoterápia precoz, que extermine al Clostridium tetani elaborador de la exotoxina desde el foco infeccioso, el de hacer una limpieza quirúrgica de la herida e iniciar prontamente la seroterapia. Por ello, cumple con tus vacunaciones, no te auto mediques.

(*)Prontuario Microbiológico. Dr: R T Blanco Vilariño: 2ªedicion Ampliada y Corregida. Edit. Disinlimed. Hosp. Universitario. Caracas.1989.

Fig:1

Untitled

Valencia:20-3-2020

Las infecciones virales emergentes y el Interferón

Deja un comentario

Las infecciones virales emergentes y el Interferón

Dr: Rafael Tobías Blanco Vilariño.

Médico Microbiólogo Clínico.

Universidad de Carabobo- Valencia- Venezuela.

Fundamentado en que la humanidad en escala mundial, está sufriendo la reactivación de las infecciones de origen Viral, como la Influenza, Resfriado común, Mononucleosis, Hepatitis, Enterovirus, Herpes oral y genital, Dengue , Chikunguya, el mortal Ébola y mas recientemente el cor19 o Coronavirus. Creo prudente presentar un resumen sobre los virus y su diferenciación con las bacterias.

Las bacterias son elementos celulares complejos compuestos por una pared, una membrana un citoplasma y un ADN-nuclear y ARN-citoplasmático; se multiplican logarítmicamente: 2-4-8-16-32-64….millones. Son cultivables en medios de laboratorio y al tener un complejo metabolismo endocelular, son sensible a los antibióticos. Su estructura que oscila entre 0.5 Micras a 14 micras les permiten ser detenidas por los filtros y los tapaboca.

Los Virus son unidades bioquímicas de ADN o de ARN acelulares,( pero nunca portan los dos ácidos Nucleícos como si las bacterias) es decir no poseen nada de las estructuras bacterianas antes enumeradas. Su diminuta estructura que oscila entre 20 a 350 nanómetros (*) , es lo que impide el ser observables con la microscopia a luz bacteriológica y el no ser retenido por los filtros bacteriológicos y por los tapaboca. Por ello se les denomina como partículas filtrables al no ser detenidos por ningún filtro; al no poseer un metabolismo endocelular como el de las bacterias es el motivo por el cual ellos son parásitos endocelulares estrictos y tampoco son atacados ni destruidos por los antibióticos.

¿Cómo nos parasitan?  

En el caso de los virus que atacan a nuestro sistema respiratorio y en este caso en particular el temido coronavirus, el cual es un virus a ARN con un tamaño de 120 a 160 Nano-micras provisto de una nucleocápside protectora de simetría helicoidal, provisto de una envoltura exterior similar a los palos de golf, motivo por el cual se le denomina Coronavirus. Al penetrar en nuestro aparato respiratorio, él busca un receptocito sobre la pared de nuestras células del epitelio respiratorio, se fija y le inyecta su ARN-viral; el cual parasita al Núcleo o ADN-nuclear de nuestra célula respiratoria dándole un “Coup d´Etat” o Golpe de Estado, y le va a ordenar detener a toda su maquinaria metabólica y dedicarla solamente, a producir partículas virales “hijas” del Coronavirus, hasta que esta se torna pletórica de estos virus y muere, dañando así a nuestro árbol respiratorio, el resto de los virus hijos irán de inmediato a colonizar otras células del tracto respiratorio y así se continua el ciclo reproductivo y obviamente dañino mortal o no sobre nuestros pulmones.

El Interferón:

Los interferones fueron descritos por primera vez en 1957 por Alick Isaacs y Jean Lindenmann en el Instituto Nacional para la Investigación Médica en Londres;[38][39][40

como sustancia orgánica que INTERFIERE con la multiplicación Viral y su efecto citopatogénico. Mas no por un cubano como pretenden estos socialistas del S.XXI vendérnoslo.

Reciben su nombre debido a su capacidad para interferir en la replicación de los virus en las células hospedadoras. Se unen a receptores en la superficie de las células infectadas, activando diferentes vías de señalización en las que participan diversas proteínas antivirales (como la PKR), para impedir la replicación de una amplia variedad de virus de ARN y ADN. Cumplen, además, otras funciones: activan células inmunes, como los macrófagos y las células NK; incrementan el reconocimiento de células cancerígenas o infecciones al dinamizar la presentación de antígenos a los linfocitos T  y finalmente, incrementan la capacidad de las células sanas para resistir a nuevas infecciones víricas. La producción era cara hasta 1980 cuando los genes  fueron expresados en bacterias usando tecnología de recombinación de ADN, permitiendo su purificación a gran escala a partir de cultivos bacterianos.

(*)Un nanómetro (nm)=0,000001 mm.

Una Micra (M)=1000 nm

Un nm= 10 Agnstrom

11

Estas medidas son solamente evaluables en Microscopia Electrónica.

Nota: El coronavirus es culpable de este proceso Pandémico. Pero totalmente inocente de la ruina epidémica de 20 años de esta mala administración de nuestros bienes nacionales.

Valencia: 17-3-2020

Older Entries

A %d blogueros les gusta esto: